近日,昆山小核酸及生物医药产业园入驻企业——江苏汇先医药技术有限公司(简称“汇先医药”)开发的新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(多重荧光PCR法)获得欧盟CE认证。该项认证标志着汇先医药开发的新型冠状病毒检测试剂盒拿到了“国际护照”,可以进入欧盟市场。
病毒核酸检测是确认新冠肺炎的重要依据。新冠肺炎疫情发生后,汇先医药迅速成立了专项研发团队,对新冠病毒核酸检测试剂盒进行研发攻关。依托在病原体检测技术上的积累,汇先医药对新冠病毒检测试剂盒进行多次优化升级,可以对多个病毒位点进行同时检测,大大提高检测准确率。而且,相比于市场同类产品,汇先医药采用的一步法,操作简单,1小时出结果,可满足目前疫情快速检测需求。
江苏汇先医药技术有限公司是一家以微流控为底层技术,专注于提供一系列快速体外诊断产品的公司。除了加快生产这款新冠病毒核酸检测试剂盒,汇先医药还在加紧研发一款基于基因芯片检测法的肺炎检测试剂盒,可以有效识别包括新冠病毒在内的52种引发肺炎的病毒和细菌,从而精准指导诊疗。目前,汇先医药已获得德国、挪威等多个国家的新冠病毒核酸检测试剂盒销售订单,并积极部署进军美国市场,为全球新冠肺炎疫情防控贡献力量。
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