昆山生物医药产业园入驻企业-苏州华测生物技术有限公司于2016年2月26日获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的药物GLP认证批件。

    苏州华测生物技术有限公司，主要致力于为国内外生物医药企业、科研机构开展生物医药筛选、开发、药效和药物安全性评价及检测提供动物实验条件和技术服务。

    苏州华测生物拥有大量经验丰富的药效学研究人员，可根据产品需要建立多种复杂动物模型，为药物研发机构提供药效学研究服务，并根据药效研究结果及申报需求提供全套安全性评价研究服务，服务内容包括：一般毒性、致癌性、遗传毒性、生殖毒性、安全药理、免疫原/免疫毒性、制剂的安全性、毒代药代及分析测试。

    随着CFDA GLP资质证书的获得，华测将为客户提供药品临床前研究评价一站式服务。GLP认证，不仅强化了其检验检测技术，也为生物医药产业新药研发及临床前安全性评价增添了规范、高效、可靠的技术平台，这对于提升华测及昆山生物医药产业园创新药物自主研发能力、国家重大项目的承接能力和社会服务能力等具有重要意义和助推作用。